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放大字体  缩小字体 2026-02-07 18:36  浏览次数:3

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【央视新闻客户端】

  日益拥挤的肥胖治疗市场竞争不断升温,在美国远程医疗集团HimsHers推出丹麦制药商诺和诺德减肥药Wegovy片剂的更便宜版本后,诺和诺德已威胁采取法律行动。

  HimsHers周四表示,其新产品的零售价为每月49美元,所含成分为司美格鲁肽(semaglutide),与Wegovy的活性成分相同。诺和诺德上月开始在美国销售Wegovy口服片剂,最低剂量月价为149美元,这是全球首个获得监管机构批准的口服减肥药版本。

  诺和诺德对这一举动作出强烈回应,称其为“非法的大规模复方配制”,并表示这对患者安全构成“重大风险”,公司将采取法律和监管行动以保护患者和自身专利权。

  “这再次体现了HimsHers一贯用仿制GLP-1产品误导美国公众的行为,美国食品药品监督管理局(FDA)此前已就其对GLP-1仿制产品的误导性宣传发出过警告。”

  HimsHers提供的是一种“复方配制”的减肥药版本。所谓复方配制,是指使用与品牌药相同的活性成分定制生产药物,以复制原研药的效果。复方药物不属于美国FDA批准药品。

  诺和诺德去年终止了与HimsHers的合作关系,理由是后者以“个性化”为名,对其重磅减肥药Wegovy的仿制版本进行误导性营销;HimsHers当时否认了这一指控。

  复方版本的肥胖和糖尿病药物在2022年开始流行,当时这类药物需求激增,而诺和诺德与礼来难以满足市场需求。FDA曾宣布这些药物正式短缺,从而允许药房配制诺和诺德的Wegovy、Ozempic以及礼来的Zepbound的替代版本。此后FDA表示这些药物已不再短缺。

  FDA去年9月致函HimsHers,警告其网站声称复方司美格鲁肽产品含有“与Ozempic和Wegovy相同的活性成分”且属于“经临床验证成分”的说法不实,因为这会让人误以为这些产品与FDA批准药品相同,而事实并非如此。

  该公司发言人回应FDA来信时表示,公司致力于合规与透明。

  “我们已审查与复方治疗相关的宣传材料,以确保符合FDA标准,并清楚说明这些产品并未获得FDA批准。”

  HimsHers在声明中补充称,诺和诺德的说法“既可预见,又过时且失实”,并强调公司提供“个性化”医疗服务的记录。

  “这并不是大型制药公司第一次声称以更易获得、以消费者为先的医疗模式具有危险性、违法或不利于市场——也不会是最后一次。”

  此举令诺和诺德面临更大压力。该公司此前已警告称,受美国市场竞争加剧及价格下降影响,今年净销售额可能下滑多达13%。

  礼来预计将在今年晚些时候获得其热门减肥药Zepbound片剂版本的监管批准。

  在周四纽约交易时段,哥本哈根上市的诺和诺德股价下跌约8%,礼来股价下跌约7%,HimsHers股价下跌4%。

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